职位描述

药品QA药品QC药品工艺化学药仿制药合成工艺高效液相色谱仪气相色谱质谱仪色谱仪研发生产 2026届应届硕士、本科、专科毕业生(毕业时间为2026年6-7月),要求化工、制药相关专业毕业,无实习经验要求,有化工、制药相关实习/项目经历者优先。 专业基础扎实,熟悉化工制药行业基础理论知识、了解GMP、ICH等医药行业法规、药品生产/检验基本流程者优先; 具备良好的学习能力、逻辑思维能力,能快速适应岗位工作节奏,独立完成本职工作及简单问题分析; 拥有较强的责任心和执行力,做事严谨细致,契合制药行业 “合规为先、专业精进” 的职业理念; 具备良好的团队协作意识和沟通表达能力,能配合跨部门协作完成工作任务; 具备CET-4及以上水平,能阅读基础英文资料优先; 熟练使用Office办公软件者优先; 身体健康,符合制药行业职业健康要求,能适应制药车间、实验室等工作环境。

其他要求

招聘人数: 10
职能类别:

公司介绍

山东立新制药有限公司是由苏州特瑞药业有限公司、苏州立新制药有限公司共同投资控股的民营高科技制药企业,于2016年5月份注册成立,位于山东省淄博市高青经济开发区,公司注册资本16000万元。山东立新制药有限公司高端特色原料药及制剂项目占地130.17亩,建筑面积6.9万平方米,总投资3.66亿元,是淄博市重点项目,山东省新旧动能转换重点项目,国家战略性新兴产业重点项目。本项目主要包含抗肿瘤、心脑血管、精神神经类等系列高端特色原料药专用生产线7条、制剂生产线2条,配套建设行政办公楼、研发质检中心、环保中心、动力中心、仓储中心等辅助设施。

公司拥有一支由归国博士领衔的40余人的研发团队,经过多年的攻关,解决了本项目各个产品的关键技术。现有8个产品的新版GMP证书和5个产品的新药证书,3个产品的欧盟CEP证书,2010年首次通过美国食品药品管理局(FDA)的现场检查,并于2015年以“零缺陷”的优势再次通过美国FDA检查。2016年通过欧洲药品质量管理局(EDQM)和欧洲药物管理局(EMA)的GMP审计和现场检查。

立新制药将以全球市场目标的高端特色原料药及制剂为发展定位,持续在科技创新、人才进引及队伍建设上加大投入,树立起山东立新在制药领域强大的品牌形象,引入资本市场能量,做强做大。在做好一期运营的基础上,全力做好二期项目建设,通过“五个坚持”,打造“五大优势”,树立起山东立新在制药领域强大的品牌形象。

五个坚持:一是坚持绿色安全发展观,做百年企业;二是坚持以全球高端特色原料药及制剂市场的公司发展目标;三是坚持以符合欧美日高标准的GMP管理体系为基础;四是坚持以科技创新进步为驱动的健康发展模式;五是坚持打造一支德才兼备、实干担当的立新团队,实行共建共享。

五大优势:一是打造人才优势。坚持人才战略作为公司发展核心,在目前三个海归博士团队的基础上,加大同国内外科研机构的合作力度,持续开发具有核心自主知识产权的重大疾病药物技术。二是打造产品优势。本着“仿制药+创新”的理念,形成抗肿瘤、心脑血管、重大传染病乙肝治疗、消化系统治疗和抗老年痴呆药物等五大门类的13个原料药和制剂产品,打造技术、质量、成本和注册的全方位领先地位。三是打造技术优势。拥有授权核心发明专利29件,其中中国专利27件,国际专利2件。药品注册批件8件,新注册批件13件。这些专利和批件将直接转移至山东立新生产和使用。四是打造市场优势。坚持走全球规范市场的发展战略,通过已经积累的丰富的国内外市场经验和客户资源。持续以质量、技术、成本、管理体系与国内外著名药企开展合作,扩大产品出口。五是打造法规优势。建设符合全球化标准的质量管理规范工厂,建立与国际接轨的药品生产与质量管理体系,通过美国FDA、欧盟EMEA及EDQM、中国GMP的官方认证及国内外客户的质量审计。

联系电话:(聂)17865932435 人事部办公室电话:0533-7257866

企业信息

  • 名称:山东立新制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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