职位描述

体外诊断试剂 1. 负责质谱检测试剂(含内标物、衍生试剂、基质标准品、缓冲体系等)的配方开发、工艺优化与验证。
2. 依据临床应用方向,设计质谱前处理与检测方法,完成方法学验证(线性、回收率、精密度、稳定性等)。
3. 开展试剂原料筛选、配比优化、稳定性研究,制定质量标准与检验规程。
4. 操作LC-MS/MS、GC-MS等仪器,完成实验数据采集、分析与报告撰写。
5. 跟踪国内外质谱试剂前沿技术与法规要求,参与新产品立项、专利撰写与技术文档编制。
6. 协同生产、质量、注册等部门,完成试剂转产、质量控制与注册申报支持。
7. 解决研发及生产过程中的技术问题,提供客户应用技术支持与方法优化。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

山东立菲生物产业有限公司(以下简称“立菲生物”)是由成立于2005年3月的青岛英力医疗设备有限公司成长、发展而来,是一家专业从事医疗器械研发、生产、销售、技术服务的医学诊断产业链服务商,向用户提供围绕医疗器械的新技术转化、生产、营销、学术交流、仪器维护等一体化全方位的服务。
立菲生物通过15年的发展,目前拥有立菲生物企业总部---青岛立菲医疗器械创新园;研发平台---青岛国科生物工程技术研究院、嘉兴体外诊断检验设备研发中心;生产平台---立菲生物产业有限公司;营销配送平台--青岛、济南医疗器械营销公司和医疗器械第三方物流配送公司;荣获“高新技术企业”、“科技型中小企业”、“专精特新示范企业”等荣誉称号。
立菲生物紧盯医学诊断领域内的新技术、新产品,与中科院、中国医学科学院以及中国海洋大学、哈尔滨工业大学等科研院校紧密联系,通过技术合作、成果转化等形式,打造围绕以基因扩增、流式技术、质谱技术为核心的精准医疗产品体系。

企业信息

  • 名称:山东立菲生物产业有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

相关职位 更多

    求职技巧 更多