职位描述

QAGMP体系医药制造 岗位职责： 1、负责中间产品、成品取样工作。 2、负责审核物料单，确保物料需用量无查错。 3、检查生产前卫生状况和生产准备工作。 4、负责生产过程的质量监控。 5、负责洁净区周期性环境监测。 6、负责批生产记录检查、审核等工作。 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、一年及以上现场QA工作经验。 3、熟悉药品管理法，熟知GMP要求。 4、熟练使用办公软件，良好的沟通能力。

其他要求

招聘人数： 1
职能类别：

公司介绍

石家庄市冀荣药业有限公司始建于1992年，是以生产氨基酸类原料药为主的股份制有限责任公司。具有10种氨基酸原料药产品的生产资质和能力，并通过GMP认证，年产量500吨。公司秉承“诚信为本，质量第一，稳健经营，追求卓越”的经营理念，产品远销欧洲、美洲等多个国家和地区，前景广阔，发展迅速。
2016年，为满足市场快速长远发展的需求，做出了扩大产能异地改建的重大战略决定。年产10000吨药用氨基酸项目在石家庄市循环化工园区正式启动，该项目即将投产运营，现招聘各个岗位人员加盟本公司共同发展。

企业信息

  • 名称:冀荣药业
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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