职位描述
抑郁症阿尔茨海默症CNS药理评价模型新药药效学研究精神分裂帕金森药物安全性研究毒理研究小分子药物 岗位职责：
1、 完成新药临床前药理毒理评价项目，包括体内药效、安全性等评价等；按规范要求完成实验记录和数据分析，撰写项目报告；
2、 参与项目方案制定与项目讨论，协助或作为项目负责人调研文献和解决技术问题；
3、 管理和维护实验设施设备、试剂及耗材；完成项目实验工作的辅助任务。
任职要求：
1、 生物医学、药理学、动物医学等相关专业本科及以上学历，三年以上CNS（抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等）疾病模型工作经验；硕士应届生有相关CNS疾病模型经验也可考虑；
2、 热爱研发工作，踏实细致，责任心强；上进心强，热爱学习；
3、 良好的团队协作精神和沟通能力。
公司介绍
公司简介：四川夏派森医药科技有限公司位于成都市温江区成都医学城，是一家致力于创新药研发临床前技术服务的生物科技公司，拥有完善的高标准的实验室设施设备和规范的项目运行管理流程，核心技术团队拥有丰富的创新药研发临床前开发经验，为新药研发及科研客户提供新药化合物筛选、药效评价、药代动力学研究及早期安全性评价等高效率、高整合度技术服务。公司在抗肿瘤、免疫相关疾病、疼痛、麻醉与镇静、非酒精性脂肪肝、胆汁淤积、脑卒中、眼病等疾病领域均具有丰富的药理药效评价经验；药代动力学研究具有国内顶尖的技术带头人和先进的液质联用设备、分析软件，专业能力得到行业资深专家的肯定。公司已与国内多家知名药企和高校、研究单位建立稳定合作关系，支持多个项目完成新药临床申报并获得批准。公司倡导“愉快工作，快乐生活”的团队文化，致力于打造“共创共享”的职业平台，提供完善的福利和专业培训，培养新药临床前研发全面型人才，唯才是举，为员工提供广阔的职业发展空间。