QC原料药GMP认证 【工作内容】
1、负责实验室纸质数据和电子数据的复核工作；
2、负责定期审核、确认数据完整性；
3、负责审核仪器使用记录与校正记录；
4、负责审核打印数据，包括打印规范性，时间逻辑性等；
5、负责审核电子数据，包括色谱数据、质谱数据、光谱数据、审计追踪；
6、负责复核手动备份数据；
7、负责完成上级领导交办的其他工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业，3年以上分析检测相关岗位工作经验；
2、熟练使用各种色谱类、光谱类等软件；
3、具备良好的数据分析能力与沟通协调能力。