职位描述
临床研究助理CTAGCP证书生物工程医药制造 岗位职责：
1、安排和协调研究者会议及项目组会议事务；
2、协助伦理和法规的递交工作，跟踪递交与批复的记录；
3、准备研究方案，研究者手册和病例报告表，跟踪物资的申请、发放与保存记录；
4、建立并管理试验主文件夹及电子文档保存系统，协助研究者文件夹的设立；
5、准备试验基础文件的相关记录，发放、跟踪与回收事务；
6、建立和更新试验联系通讯录，包括团队、中心和第三方供应商的；
7、准确建立试验相关财务管理体系，包括跟踪开票、付款给研究者等等；
8、日常收集试验整体信息，按要求上传或发送至总部文档数据库；
9、申购及后续申购试验药物相关的各中心配送及管理，试验后安排外部供应商进行销毁；
10、协助PM、CRA给与项目和研究中心支持。
任职要求： 1-2年CTA经验
职位福利：五险一金、补充医疗保险、13薪、节日福利、定期体检、带薪年假、交通补助、通讯补助
公司介绍
2017年成立，目前四年多时间，全国5地office , 聚焦肿瘤，以患者需求为核心，向客户提供产品整体策划，临床试验CRO、受试者招募、生物分析以及第三方医学影像评估等临床试验相关的专业服务。有临医药团队来自国内抗体药物领军企业的核心团队，均有15年以上新药开发从业资历，具备全过程的产业促进和项目运作经验。同时具有多年外企肿瘤领域的专业化营销、推广经验，熟悉该领域的市场发展状况。有临医药依托国内著名肿瘤临床专家，帮助新药快速从实验室走向病床，迅速占领目标市场。