职位描述

药物研究内科外科中西医结合神经外科骨科 岗位职责:
1.根据医学部年度规划,制定所负责产品管线的产品组合医学策略及医学研究规划。
2.深入临床场景,识别未满足需求,赋能产品研发。
3.协调产品管线内各产品医学价值挖掘及并进行各产品差异化分析,提炼医学循证证据以支撑产品策略,并为市场一线提供医学支持和培训。
4.执行和督促医学策略下的医学证据链的构建及达成进展情况。
5.负责调研、收集、分析领域前沿医学信息及竞争产品医学信息情报、内外部学术文献等学术资料,为产品的学术推广、二次开发等提供学术支持与决策支持。
6.开展医学研究成果转化包括但不限于文章、专利发表及相关奖项、基金、课题的申报。
7.协助产品临床综合评价及各类国家目录(如医保目录、基药目录等)准入的相关学术支持。
8.在职责范围内开展专家维护,并收集整理医学洞见。
9.与销售、市场、生产、研发等部门配合协作,反馈医学及准入相关信息,为产品销售、市场推广及产品生产研发提出合理建议。
10.完成上级交办的其他工作。任职要求:
1.学历及专业:医药、生物等相关专业硕士及以上学历。
2.经验:具备医药生物相关知识储备、严谨的医学研究思维,良好的适应能力、较强的领导能力及执行力,5年 及以上从事医学事务等相关工作经历。
3.知识:熟悉GCP及相关法规,医学研究体系知识及国家临床研究相关法规。
4.技能:数理统计分析,沟通技巧;报告阅读撰写能力;精通试验设计与临床项目管理;文献查找及英文文献阅读能力;熟练使用计算机(办公软件、Internet网络等)。
5.其它:组织策划能力、协调沟通能力、信息管理及处理能力、团队合作能力、自我管理和学习能力等。

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

浙江金华康恩贝生物制药有限公司是浙江康恩贝制药股份公司(A股上市企业)控股的一家专业化学制药公司。在特色化学原料药和冻干、缓控释制剂方面具有国内领先优势,是浙江省重点医药骨干企业,浙江省高新技术企业和国家重点高新技术企业。 公司生产基地位于金华市科技工业园区,占地128亩,总资产5亿元,年产值逾10亿元,拥有员工1000余名,其中专业技术人员占40%。 公司具较强的新药研究开发能力和科技成果转化能力。公司制剂销售公司已通过国家药品GSP认证,其营销网络已辐射全国各大区域;原料药销售已与美国、意大利、德国、瑞士、巴西、印度、伊朗等多个国家和地区建立了长期稳定的合作关系。 公司整体通过国家GMP认证、ISO9001认证、ISO14001认证,其中口服固体制剂生产线(含青霉素)通过欧洲GMP认证,原料药大观霉素生产线通过美国FDA和欧洲GMP认证。公司拥有国内领先的生产技术装备和一流的检测手段,运用ERP管理体系,对公司生产经营的全过程进行管理,更好地满足客户需求。 公司注重员工培训和持续教育工作,有完善的员工培训体系,对员工的专业技能和通用技能进行培训,并通过较完善的现代人力资源管理体系(HR),给员工提供了良好的发展空间,推动员工与公司共同成长。 公司将充分利用人才、科技优势,发扬“诚实可信、敬业尽职”的精神,追求完美,创造一流,为人类健康,献至诚至爱。

企业信息

  • 名称:浙江金华康恩贝生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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