职位描述
药品临床研究生物医学研究GCP证书 岗位职责：
1、协助研究/项目负责人完成项目立项、启动和患者全流程管理等相关工作；
2、协助研究者/责任医生进行受试者/患者招募、筛选、入组及随访工作；
3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助研究/项目及时完成AE记录、SAE的报告等工作；
5、协助完成临床研究/项目的数据收集、录入、答疑等工作；
6、协助完成研究/项目资料的收集、归档、递交和管理工作；
7、药品和相关临床试验/项目物资的管理，包括药物回收和归还和相关记录；
8、完成主要研究者授权的其他工作。 任职要求： 1、临床、护理、医学相关专业，本科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年以上CRC经验，持有GCP证书；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识，具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
5、英语读写能力佳，能熟练应用office等办公软件；
6、身体健康，无任何传染性疾病（含病毒携带）、皮肤病、精神病（含精神病史）、吸毒（含吸毒史）；品行良好，无不良嗜好及违法犯罪记录。
公司介绍
成都世联康健生物科技有限公司由成都高新区政府立项，由华西医院、华西第二医院、华西口腔医院、上海医药集团和国家干细胞重点研发计划项目首席科学家田卫东教授于2018年8月在成都高新区前沿医学中心共同成立。公司专注于细胞药物研发和细胞治疗临床转化应用，是行业内极具发展潜力的创新型企业。全球首创与新药里程碑2025年8月，我们迎来了公司发展的重大里程碑，公司自主研发的 “人牙囊间充质干细胞注射液（SLDSC001）” 成功获得国家药品监督管理局临床试验批准。该药品是全球首个用于牙周炎治疗的牙囊间充质干细胞1类新药，也是四川省首个获批IND的干细胞药物，标志着我们正式迈入细胞药物发展的新阶段。“一库两中心”一体化研发平台公司下属四川省细胞库有限公司已获批国家人类遗传资源保藏资质，已建成规模化制备的GMP平台和CMA/CNAS认证的细胞质量检测与评价中心，搭建了一站式全链条细胞药物研发与转化平台。加入我们 共创未来公司拥有多位行业顶尖科学家和研究人员组成的团队，专注于细胞药物研发和细胞治疗临床转化。现因业务扩展需要，我们诚邀有志于细胞治疗领域的英才加入。在这里，你将参与全球领先的创新项目，与顶尖的科学家和研发团队并肩工作，共同开创细胞治疗的新篇章，让前沿科技真正守护人类健康。