职位描述

新药注册FDA英语、翻译 岗位职责:
1.主要负责英文信息检索及英文申报资料的汇总、整理与校稿工作;
2.负责涉外会议、沟通等场景的英文翻译任务;
3.负责跟踪目标国家/地区(如欧盟、美国、东南亚、美洲等)药品相关法规、指南及标准的更新动态;
4.负责建立并维护海外注册台账、申报记录、批准证书及法规资料库。 任职资格: 1.学历专业:本科及以上学历,药学相关、药用英语、英语或小语种专业优先;
2.工作经验:1年以上药品注册或翻译相关经验; 3.语言能力:
具备良好的英文听、说、读、写能力,CET-6或专业四级以上;
掌握西班牙语、葡萄牙语、波兰语等小语种者优先;
有留学经历者优先; 4.专业技能:
具备良好的信息检索与整合能力;
了解药学、非临床及临床基础知识,能协助整理及撰写注册申报资料; 5.综合素质: 对药学领域有兴趣,具备一定抗压能力;
表达能力强,能流利进行英文口语交流;
能在主管指导下撰写、整理、翻译注册相关资料。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:成都施贝康生物医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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