职位描述

化学原料/化学制品医药制造 负责gmp原料药车间的生产管理工作,确保按照质量计划和工艺规程进行生产管理工作,保证产品质量符合法规要求;
参与新设备的规划与选型工作,对现有设备进行改进及维护,提高生产效率和质量;
组织并实施生产过程的质量控制措施,监督并落实生产过程中的工艺操作指导书的执行;
负责现场管理和协调各部门之间的协作关系,推动项目进度和目标达成;
建立和完善生产相关质量管理体系文件;
负责制定本部门年度工作计划和考核方案,编制预算控制指标等;
职位要求:
本科以上学历,药学或化学相关专业,有五年以上药品原料药生产管理经验;
熟悉药品gmp法律法规和标准规范,具备较强的质量管理、品质控制能力,熟悉药厂内部管理体系运作流程以及生产各工序的运作程序,能够独立完成gmp原料药生产线的整个工艺流程的设计与实现;
具有较强的沟通协调能力和管理能力,优秀的团队合作意识;

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。

我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。

目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。

<*****>

企业信息

  • 名称:江苏宇田医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多