药代动力 岗位职责：
1、作为代谢产物鉴定项目负责人，带领项目主要研究者完成体内、体外药物代谢产物鉴定研究项目实验内容，包括方法开发， 样品分析、数据处理、报告、文档和项目归档，确保项目质量；
2、根据前期资料制定合理体外代谢鉴定试验方案（包括肝微粒体、肝S9、肝细胞体系）、体内代谢鉴定试验方案（包括血浆、组织、排泄样本）；
3、可独立分析鉴定药物可能的代谢途径，对代谢物结构进行解析，分析种属差异等；
4、负责撰写、审阅、签署、修订并执行分析试验方案和方案的修订，并对整个试验的实施及专题数据的科学性负责；对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药物分析、天然药物化学、中药学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、天然药物化学等学科的基本知识；
2、硕士至少2年/博士至少1年小分子药物代谢产物鉴定相关研究经历；
3、熟练掌握LC-HRMS，如QE、Q-TOF；熟练使用代谢产物分析软件，如Metabolite Pilot，Compound Discoverer，MetaboLynx；
4、具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑，熟悉ADME（药物吸收、代谢、分布、排泄）相关经验的研究工作者优先考虑；
5、较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；