职位描述

新药XRD固态分析 工作职责 1、负责项目固态分析研究固态分析方案的设计和研究报告的撰写;
2、负责项目固态分析研究方案的执行(包括开展实验、撰写实验记录和统计分析结果等);
3、负责项目申报、变更、验证转移等相关质量固态分析研究(包括方法开发或/及验证/转移等)及相关技术文件的整理及核对;
4、负责原料和制剂工艺研究相关的检测、稳定性考察等;
5、负责项目质量部分的申报资料、发补答复资料撰写与复核;
6、负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作。
7、针对部门制度或研发流程,提出合理化建议;
8、在直接上级的安排下,积极协助完成其他项目组的相关工作;
9、参与实验室仪器设备的维护、保养工作;参与实验室安全和卫生维护工作。
任职资格 1、硕士学历,药物分析、分析化学、材料化学及相关专业;
2、硕士1年及以上质量研究工作经验;
3、具有质量研究经验,有固态分析相关经验者优先。掌握仪器如液相色谱仪、紫外分光光度计等或者差示扫描量热分析仪、热重分析仪、红外光谱仪、粒度分析仪、X射线衍射仪、电感耦合等离子质谱仪、动态水分吸附测定仪、解离常数测试仪等仪器的理论及实践基础;
4、有一定的质量研究经验,熟悉常规的图谱分析;
5、熟悉常用计算机办公软件,具备一定的专业外语阅读能力。
6、具有良好的工作态度和抗压能力,工作认真细致,条理性强,具备较好的人际交往、沟通能力和计划执行能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。

企业信息

  • 名称:江苏豪森药业集团有限公司—营销事业部
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 10000人以上

相关职位 更多

    求职技巧 更多