职位描述

质量管理质量研究质量分析原料药医药制造 一、岗位职责
1.负责原料药生产过程中原辅料、中间体、成品的分析及稳定性研究,确保符合质量标准;
2.记录并分析实验数据,编写检验报告,对异常结果进行调查并提出改进建议;
3.参与制定原料药的质量标准、分析方法及检验操作规程;
4.配合完成内外部检查;
5.参与撰写技术文档(如分析方法验证报告、稳定性研究方案、偏差报告等);
6.跨部门协作解决生产中的质量问题。 二、任职要求
1. 药学、药物分析、化学相关专业本科;
2.1年以上原料药质量研究/QC/QA经验;
3. 熟练使用分析仪器,具备方法开发/验证经验者优先。
4. 熟悉法规要求,具备合规意识。
5. 较强的数据分析能力、良好的团队协作精神。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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