职位描述

质量管理QC气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪医药制造 职责描述:
1、执行对进厂原辅料、中间产品、成品、留样、稳定性考察样品的检验;
2、能识别检验过程中的异常数据并及时报告上级;
3、负责配合偏差调查、执行调查方案的CAPA;
4、负责汇报每天工作完成进度,及时完成检测记录;
5、负责检验记录复核工作、确保数据准确可靠; 6、负责检测仪器的校准、维护等。
任职要求:
1. 化学、药学、生物相关专业大专及以上学历;1年以上原料药理化/仪器检测经验;
2. 较强的学习能力、责任心和执行能力、团队合作精神和沟通能力;
3. 能接受阶段性倒班。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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