三类医疗器械生产管理 岗位要求：
1、根据产品标准/作业指导书要求完成原材料、生产过程检验，并及时做好记录工作；
2、负责医疗器械生产现场的质量管控和检测，及时识别并处理生产过程中发生的异常情况；
3、负责成品取样、留样、观察和到期处理；
4、完成领导交办的其他工作；
任职资格：
1. 医学、药学及相关专业，统招大专以上学历；
2. 具有2年以上医药或医疗器械生产企业的质量检测工作经验；
3. 有医疗器械质量管理体系或药品GMP系统培训经历或认知优先；
4. 有良好裸眼视力者优先； 5.认真负责，服从工作安排，吃苦耐劳，可接受倒班 。福利待遇：基本工资+五险一金+带薪年假+节假日福利+餐补交通补。
公司地址：北京市大兴区生物医药基地永兴路25号