二类医疗器械三类医疗器械有源医疗器械质量体系管理QAISO13485ISO9001 工作时间：8.30-5.30；双休，节假日正常休息；五险一金； 岗位职责： 1.组织编写过程质量控制计划。 2.重复对生产过程中的质量问题进行分析处理，制定并落实改善措施。 3.指导检验人员实施检验标准的培训。 4.不断优化生产和检验工序设置以及方法优化 5.有消融电极类行业从业背景优先考虑 6.完成领导交办的其他工作。 任职资格： 1、本科及以上学历 2、工程类，电子类，生物学类相关专业 3、熟悉ISO13485（YY/T 0287)he ISO9001质量管理体系标准 4、熟悉医疗器械GMP法律法规要求，具有内审员资格优先。