职位描述
肿瘤研究药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书 工作职责：
（1）协助临床试验的准备工作
（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。
（3）协助试验药物的领取、发放、回收
（4）协助收集临床试验相关物品的传输
（5）协助相关文档的填写、报告与归档
（6）协助项目项目启动会的开展
（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查
任职要求：
1、有2年及以上的临床试验或CRC工作经验,0.5年以上人员管理经验
2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作
3、具有良好的英文基础及计算机操作技能
4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程
职位福利：五险一金、年终奖、绩效奖金、带薪年假、带薪病假、弹性工作、节日福利、餐补、通讯补助
公司介绍
广州美斯医药科技有限公司是在研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）。致力于通过提供临床试验相关的专业服务，协助研究者和研究机构完成临床中非医学判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。广州美斯，专注于临床研究服务；创造临床研究服务新模式；培养临床研究服务的卓越人才。