医药护理专业背景药品临床研究GCP证书Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期 【岗位职责】
将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助研究者跟踪受试者定期随访；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
【任职要求】
1、医学、药学、护理等临床医药相关专业背景本科（大专）及以上学历
2、良好英文能力、有英语四、六级证书优先
3、两年及以上CRC经验，有慢病类项目经验者优先
4、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训，拥有GCP证书
5、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力
6、工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通、应变及自我学习能力