职位描述
生物药药品检验气相色谱仪高效液相色谱仪 工作地点：南京/镇江
岗位职责
熟练使用高效液相、毛细管电泳等仪器分析仪器，并根据任务安排，及时完成模块相关检测，保证订单/项目的顺利推进 独立负责开发或优化用于mRNA分析的高效液相和毛细管电泳方法 针对异常数据，分析可能导致异常的原因，提出解决问题的方案 起草符合部门要求的标准操作规程和分析方法开发报告 确保实验记录的准确性，及时性，持续高标准要求自身的行为规范 协助QA和客户的审计并完成相应的改进工作任职要求
本科及以上学历，生物、制药、药物分析等相关专业 具备3年以上大分子药仪器分析工作经验，具有mRNA疫苗或治疗药物（尤其是抗体偶联mRNA LNP）分析经验者优先考虑 精通HPLC/UPLC、CGE技术：可主导IPRP-HPLC，AEX-HPLC，CGE分析开发；熟练掌握HPLC与CGE等分析仪器的操作与维护，有多种检测器如FLD、ELSD、CAD、MALS等的使用经验更佳 熟悉多种分析检测方法及设备的构建和优化过程，熟练掌握专业数据分析软件（如32 Karat, Empower等），且可熟练掌握使用办公软件（如excel, PPT, word）和办公自动化设备 具备出色的故障排除能力和解决复杂问题的热情 有在GMP或GLP环境下工作的经验，了解cGMP规范 具备优秀的沟通能力和团队写作精神，注重细节，且有高度的责任心和严谨的科学热情 良好的中英文读写能力
公司介绍
金斯瑞介绍
genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司，genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商，且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前，金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。
金斯瑞的人员结构
公司现有员工1200余人，其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家，每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验，并在各自的领域内取得丰硕的成果。
金斯瑞的特色
中国最大的生物医药研发外包服务企业（cro）
全球领先的基因合成服务供应商
行业内最先进的抗体服务承诺
为小分子及大分子早期药物研发，提供一站式的生物外包服务
主要生产和研发部门位于在中国，拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室
24小时在线客服
iso9001:2000认证，aaalac认证，严格的客户知识产权保护体系
拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持，为客户提供增值服务
客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司
丰富经验的科研团队及管理团队