职位描述
药品质量分析生物药液相色谱仪 岗位职责:
1、 抗体和重组蛋白药物相关液相方法的方法学验证,检测方法包含但不限于HPLC,CE,iCIEF等
2、 支持生产的中控检测、原液成品放行及稳定性研究;
3、 按时保质保量完成实验任务并撰写实验报告;
4、 维护分析实验室,包括仪器维护,SOP的撰写和执行等;
5、 负责对于实验的数据进行分析,识别异常数据
6、 能够独立的处理实验室质量事件,包含但不限于变更,偏差,OOS邓
7、 药物质量分析相关申报资料的整理,参与撰写新药申报等资料;
任职要求:
1、 药物分析、药学、生物学或相关专业,本科学历。有CE检测经验优先
2、 具有良好的协调能力和沟通能力,具有独立思考和分析能力。
3、 具备团队协作精神及工作责任感。
公司介绍
金斯瑞介绍
genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司,genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂,和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作,提高他们的研究效率和核心竞争力,从而提升他们针对各种疾病的研究能力,缩短药物研发周期,最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商,且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前,金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。
金斯瑞的人员结构
公司现有员工1200余人,其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家,每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验,并在各自的领域内取得丰硕的成果。
金斯瑞的特色
中国最大的生物医药研发外包服务企业(cro)
全球领先的基因合成服务供应商
行业内最先进的抗体服务承诺
为小分子及大分子早期药物研发,提供一站式的生物外包服务
主要生产和研发部门位于在中国,拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室
24小时在线客服
iso9001:2000认证,aaalac认证,严格的客户知识产权保护体系
拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持,为客户提供增值服务
客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司
丰富经验的科研团队及管理团队