职位描述
生物药 主要职责:
1. 负责国内外客户的售前和售后技术沟通;
2. 负责完成生物大分子制剂研发方案制定,实施,数据分析汇报及客户沟通;
3. 负责实验记录、报告及申报资料的复核;
4. 负责平台新技术引入或新能力建设,提高平台整体技术能力;
5. 参与实验室日常维护和管理工作;
6. 严格按照SOP和SMP的要求操作,确保生产质量活动符合要求;
7. 严格遵守数据可靠性的要求,保证记录符合GDRP的要求;
任职要求:
1. 本科及以上,制剂学、药学相关或生物技术相关专业;
2. 3以上生物制剂处方工艺开发经验,独立负责1个及以上生物制剂开发工作;具有冻干开发经历或申报资料撰写更佳;
3. 英文听说读写能力俱佳;
4. 实事求是、学习能力强、沟通能力强、主观能动性强、具有团队合作意识。
公司介绍
金斯瑞介绍
genscriptusainc.2002年成立于美国新泽西州医药产业带,作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发cro公司,genscript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂,和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作,提高他们的研究效率和核心竞争力,从而提升他们针对各种疾病的研究能力,缩短药物研发周期,最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物cro公司和全球领先的基因合成供应商,且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前,金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。
金斯瑞的人员结构
公司现有员工1200余人,其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家,每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验,并在各自的领域内取得丰硕的成果。
金斯瑞的特色
中国最大的生物医药研发外包服务企业(cro)
全球领先的基因合成服务供应商
行业内最先进的抗体服务承诺
为小分子及大分子早期药物研发,提供一站式的生物外包服务
主要生产和研发部门位于在中国,拥有先进的设备和面积超过108,000平方英尺的实验室
24小时在线客服
iso9001:2000认证,aaalac认证,严格的客户知识产权保护体系
拥有先进的生物信息学工具和强大的it技术支持,为客户提供增值服务
客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司
丰富经验的科研团队及管理团队