职位描述

QA认证QA审核医药制造 职责描述
负责企业产品质量验证工作,制定全面验证计划,涵盖工艺清洁、设备等关键领域。组织协调验证实施,监督过程,确保数据准确,编制并审核验证报告。管理验证文件体系,保障版本控制与可追溯性,并定期更新。同时,开展内部培训,与外部机构沟通协调,确保设备合规,保障验证工作高效、规范开展,满足内外部法规要求。 任职条件
本科以上学历,专业:化学、生物、医药等相关专业
经历:1~3年以上验证工作经验
技能:熟练使用办公软件
其他:工艺、清洁验证方案起草能力

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

合肥利民制药有限公司前身为金陵药业股份有限公司利民制药厂,该厂始建于1969年4月,1998年9月与南京军区原4家军办企业共同发起组建了上市公司“金陵药业股份有限公司”。股票代表000919。 企业于2002年元月全厂一次性通过了国家药品GMP认证(证书编号:D1412),并于2007年元月再次通过了国家五年一次的药品GMP复认证,2007年2月25日取得药品GMP证书(证书编号:皖I0209)。厂区占地面积18000平方米。其中建筑面积12000余平方米。建有滴眼剂、滴鼻剂、胶囊剂、中药颗粒剂(茶剂)、西药颗粒剂、片剂及中药提取生产线。各剂型年生产能力为:滴眼剂4000万支,滴鼻剂1000万支,胶囊剂3亿粒,颗粒剂4000万袋,茶剂2000万袋,片剂5亿片,中药提取800吨,现有注册“国药准字号”品种70多个,产品主要销往华东地区,辐射全国,有400多个医药经销单位,产品质量多年来深受广大用户的好评。 合肥利民制药有限公司是一家集生产、营销一体的综合性生产经营公司,现因业务拓展的需要现向社会诚聘各岗位精英,待遇优厚(底薪+各类补助+奖励提成)。公司全程培训上岗,全程跟踪售后。公司致力于打造一个供你充分施展才能的生态平台,助您实现人生梦想,体现人生价值,期待你的加入

企业信息

  • 名称:合肥利民制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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