职位描述
化学药仿制药QAQC生产管理GMP认证执业药师 岗位职责
1、遵纪守法、坚持原则、实事求是、诚实守信；
2、熟悉掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
3、具有相关专业（药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等），大学本科以上学历或取得中级以上技术职称或执业药师资格，并具有5年以上药品生产质量管理实践经验；
4、了解和熟悉本企业产品的生产工艺和质量标准
5、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；
6、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确分析、判断和处理，具有良好的沟通能力和语言文字表达能力；
7、无违反药品管理相关法律法规的不良记录；
8、全职职工，身体健康，能够适应药品生产质量管理和产品质量放行等工作的需要；
9、熟悉药品生产质量管理法律法规和业务知识；
任职资格
1、有药学、化学、医药工程等相关专业本科以上学历
2、3年以上注射制剂等同类产品生产经理同岗位工作经验
3、.熟悉国内GMP指导原则和现行GMP要求；熟悉SC食品认证流程。
4、组织协调能力强。
5、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
职位福利：五险一金、节日福利、公司重点项目、免费停车
公司介绍
北京锐业制药有限公司成立于1999年9月，注册地址位于北京经济技术开发区，是国家级重点高新技术企业，拥有深厚的专业制药经验。2019年5月30日，北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”，其中一期项目占地面积67333平方米，建筑面积47903平方米，总投资4亿元，作为公司的重要战略部署之一，新生产基地计划年产能3000万袋，预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药（潜山）有限公司”。锐业制药集药物研发、生产、销售、国际营销为一体，以双室袋输液产品为主打产品，拥有2个制造中心、1个药物研究院，1个博士后工作站，各类专业技术人员占员工总数的一半以上。锐业制药依托丰富的人才资源，走国际化、高新技术产业化道路，突破了美国、日本对粉液双室袋的技术垄断，是全国首家双室袋输液产品研发和生产企业，拥有双室袋输液产品多项国家专利。锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系、国际化营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中，锐业制药将以“福祉社会”为宗旨，充分发挥企业核心竞争优势，继续保持在医药行业的领先地位，力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用，这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破，公司将遇到前所未有的发展机遇，为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队，我们诚邀医药行业的有识之士积极加入，来实现我们共同的梦想。公司地址：北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号