职位描述
有机合成英语四级医药制造化工 1. 技术转移：根据上级安排启动中试项目的前期工作，申购原辅料，启动小试。设计实验方案，按照小试转移报告和实验方案进行实验，收集实验数据，确定工艺关键参数。根据流程编写技术类文件，如批生产记录，清洁规程，中试方案等文件。负责与生产车间一起确认中试生产所需要的设备、系统等工作，负责对车间工人进行技术培训和指导，确保中试生产的条件具备。明确中试生产过程中各工艺控制要求，以及相关工艺参数变化对产品的质量、收率、杂质控制以及安全等方面的影响。
2. 工艺优化：根据工艺优化和综合成本降低方案实施实验，降低项目成本。在稳定生产的前提下，逐步提升产能、收率、降低单耗和能耗；并找出生产过程中，影响产能和质量的瓶颈，提出方案和计划并实施，实现产能和设备利用率的最大化。
3. 实验规范：严格按照客户的质量要求，实施和制备相关样品。严格记录好实验过程，真实、及时、有效，确保操作规范，有较强的重复性。
4. 生产跟踪：及时和生产、质量、EHS、采购等相关部门间的协作，确保项目的正常生产；生产阶段对工艺关键点进行指导，确保项目生产顺利进行。
5. 6S管理：负责对实验室所涉及到的设备和系统的清洁、维护和保养，确保实验室的整洁有序（达到6S管理要求）。
6. 完成公司和上级领导安排的其它临时性工作任务。
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司（股票代码：SZ300363）是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司成立于2005年7月，总部位于重庆，在欧洲、美国、中国香港、瑞士、成都、上海设有子公司，目前在职员工约1300人。公司主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。
作为中国领先的医药定制研发生产企业之一，公司在重庆、上海和成都设有三个研发中心，在重庆（长寿）化工园区和重庆高新技术产业开发区设有两个生产基地，并于2014年4月及2015年7月完成对浙江博腾及江西东邦药业的并购，建立和扩大生产供应能力。公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，并依托在商业模式、研发技术、综合管理等方面的优势，在业内树立了良好口碑，已成为全球前15大制药公司中11家的医药定制研发生产服务提供商。
博腾将秉持“客户第一、团队协作、追求卓越、互相关爱”的精神，跟踪国际医药定制研发生产的最新发展趋势，以优秀的人才、先进的技术、科学的管理，不断提高公司的服务水平和经营业绩，成为受人尊敬的、世界领先的医药定制研发生产企业，为人类的健康提供高品质的产品与服务。