职位描述
工作职责
1.负责QC管理体系的建立、运行、维护、完善等工作,确保管理体系有效运行和持续改进
2.负责QC日常检测活动中出现的所有OOS、OOT、偏差、异常事件进行调查,审核调查报告;负责参与或协助所有与QC相关偏差/投诉的调查与分析
3.负责QC文件管理
4.负责QC团队人员培养,梯队搭建
5.负责监督QC分析仪器/设备的正确使用、日常维护保养管理
6.负责QC检测任务的管理和安排协调,负责建立一个高效的QC工作团队,确保QC检测交付
7.负责QC对外的沟通协调工作
任职资格
1.学历:药学或相关专业,本科或以上学历
2.工作经验:至少10年的QC工作经验,至少5年的QC管理经验,有研发分析背景更优
3.具备30人以上团队管理经验
4.外语要求:良好的英文以及听、说、读、写能力
5.计算机要求:熟练使用相关办公软件
6.能力素质及其它要求:良好的职业道德,敬业、责任心强,有良好的沟通协调能力,严谨踏实、工作认真仔细,有团队合作以及开拓创新精神,较强的综合逻辑分析能力
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司(股票代码:SZ300363)是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司成立于2005年7月,总部位于重庆,在欧洲、美国、中国香港、瑞士、成都、上海设有子公司,目前在职员工约1300人。公司主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究,以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务,包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药,服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。
作为中国领先的医药定制研发生产企业之一,公司在重庆、上海和成都设有三个研发中心,在重庆(长寿)化工园区和重庆高新技术产业开发区设有两个生产基地,并于2014年4月及2015年7月完成对浙江博腾及江西东邦药业的并购,建立和扩大生产供应能力。公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队,并依托在商业模式、研发技术、综合管理等方面的优势,在业内树立了良好口碑,已成为全球前15大制药公司中11家的医药定制研发生产服务提供商。
博腾将秉持“客户第一、团队协作、追求卓越、互相关爱”的精神,跟踪国际医药定制研发生产的最新发展趋势,以优秀的人才、先进的技术、科学的管理,不断提高公司的服务水平和经营业绩,成为受人尊敬的、世界领先的医药定制研发生产企业,为人类的健康提供高品质的产品与服务。