职位描述
临床试验 岗位职责: 1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2、制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行； 3、参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作； 4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系； 5、部门的其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对,第三方评估等。" 任职要求: 1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。； 2、5年以上临床试验经验，2年以上项目管理经验，有CRO工作经验优先； 3、能够独立思考、解决问题，善于沟通协调； 4、流利的英语口语及写作能力； 5、能熟练的运用offices办公软件； 6、不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范； 7、较强的项目管理和时间管理能力； 8、认可公司正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。 泰格在全国省会城市都有办公室，此职位工作地点不限。
公司介绍
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。
公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为“创新型CRO”。
泰格能为您做什么？
我们将为您提供：有针对性的职业发展计划；
系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）；
完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）；
与公司共同发展的职业平台。
战略目标
成为全球最有影响力的CRO公司之一。
核心业务
提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。
公司使命
提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。
核心价值观
正直诚信、实事求是、敬业合作。
经营理念
坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。
以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。
不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。
如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。
我们的邮件地址：hr@tigermed.net