职位描述

药品验证药品工艺化学药缓控释制剂医药制造医疗检测 职责描述: 1、现场管理:掌握工序操作及原理,熟悉质量控制点,对工艺技术、质量问题提出持续改善措施;偏差、变更执行。 2、人员培训:对岗位人员进行岗前培训及持续培训。 3、文件制定:起草与修订生产相关SOP、工艺规程、BPR等文件 4、验证执行:起草与修订设备确认、工艺验证、清洁验证等,并按计划执行; 5、新产品转移及生产线建设:负责工艺转移、改进、新产品落地,及厂房/设备URS、FAT、SAT等。 任职要求: 1、学历:大学本科 2、专业:制药相关专业职位福利:五险一金、年底双薪、周末双休、定期体检、餐补、交通补助、补充医疗保险、高温补贴

其他要求

招聘人数: 10
职能类别:

公司介绍

绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。

企业信息

  • 名称:绿叶制药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 外商独营/外企办事处
  • 规模: 1000-1999人

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