职位描述

API化学原料/化学制品医药制造 1负责分析方法确认、验证和转移方案和报告的起草;
2负责对分析方法确认、验证和转移的实施;
3参加部门其他检测工作;
4爱护实验室的各类仪器、设施、设备,维护实验室的清洁卫生;
5积极与他人协作,完成上级领导交办的其它工作。
任职资格
药学或相关专业大专,有1年以上药品质量检验工作经验;
1.掌握分析化学的基础知识,对检验原理和检验设备有一定的了解。
2.熟练操作HPLC/GC等精密仪器。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。

企业信息

  • 名称:成都伊诺达博医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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