职位描述

QC原料药GMP认证 岗位职责: 1、负责对进厂物料、制药用水、成品、稳定性考察样品等的微生物限度、无菌、内毒素等检验; 2、负责微生物检验用器皿、仪器、设备的日常管理;3、负责监管微生物检测相关功能间、培养箱的温湿度;

4、负责检定菌的验收、编号、复苏、接种、传代、保藏工作;

5、负责无菌检测室、微生物限度室等定期环境监测;

6、负责厂区定期环境监测;
7、负责完成领导安排的其他事项。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

合肥立方制药股份有限公司是一家以药品研发、生产、销售和提取分离为一体的股份制医药产业企业,旗下拥有多家生产企业和一家医药销售企业。员工700余人,已取得非洛地平等近百个药品生产批文,总经销、代理、配 送上千种品种规格的药品,同时建立了覆盖全国的终端推广网络,为安徽省创新型企业。  立方股份积极倡导“按章办事,按程序办事,满负荷工作,为人以诚,为事以专”的企业文化,追求以效率为核心的制度化管理,遵循“营销即服务”的营销理念,以人类健康事业为己任,以科技创新作为企业提升效率的第一动力,始终为提升人类生命价值和生活品质而不懈努力。公司先后获得高新技术企业、合肥市创新型企业认证、2009-2010年安徽省医药质量管理奖,是安徽省食品药品监督管理局生产管理、效益“双优企业”、中国农业银行安徽省分行AAA级信用企业、2010年中国(中部)最具投资潜质创新企业十强。“立方”商标被认定为中国驰名商标。  立方股份将发挥全体员工的智慧和行业骨干企业优势,务实创新,加快发展,用过硬的服务品质,站在时代潮头,与供应商、分销商、医院和零售终端等合作伙伴精诚合作,同心缔造利益共同体,为人类健康事业作出更大贡献。

企业信息

  • 名称:合肥立方制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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