职位描述

新药有机合成小分子化合物合成 岗位职责: 根据部门项目分工,负责单个项目的从hit到PCC的推进工作。 1. 负责项目的药化工作:包括大部分化合物的设计与合成,分子路线设计,构效关系的研究,PK性质的优化等; 2. 负责分子合成实验的管理:组织制定合成实验计划并实施,组织完成图谱分析、数据整理、结构鉴定、实验记录整理等工作; 3. 负责与上下游部门合作对接,进行相应测试及数据分析,和优化改进工作; 4. 负责与专利部门对接进行专利撰写等; 5. 负责组内成员工作的安排和管理:工作总结与汇报,组内成员工作任务分配与审核等。 任职要求: 1. 博士学历,有机化学、药物化学、药化合成等相关专业,具有3年以上在CRO公司或制药公司从事有机合成研发工作经验; 2. 有丰富的小分子药物设计,药物化学方面的经验,有较强的有机合成技能,能够独立完成多步有机反应和解决合成中遇到的问题; 3. 掌握相关靶点的药理知识,有一定的PK和毒理知识; 4. 熟练解读HPLC、LC-MS、核磁等分析图谱,且有良好的文献阅读能力; 5. 有较强的管理和沟通协调能力; 6. 具有团队合作精神和严谨的科学态度,责任心强,工作认真刻苦,有强烈的责任感,做事细致。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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