职位描述

固体制剂液体制剂口服制剂吸入制剂化学药仿制药半固体制剂缓控释制剂注射液 岗位职责:
1、进行处方筛选,工艺研究和优化,中试放大和产品验证;
2、撰写实验记录,检测制剂常规项目,如硬度、脆碎度、溶出度、ph等;
3、撰写工艺规程及SOP相关文件;
4、撰写制剂设备SOP,熟练操作设备;
5、参与实验技能培训,学习药品研发的相关法规、技术指导原则等。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程等相关专业;
2、熟练使用制粒机、压片机、包衣机、流化床、硬度仪、崩解仪、冻干机等相关仪器;
3、有多种固体制剂、液体制剂研发经验;
4、具有较强的学习能力、团队协作能力、执行力。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

成都药宜立康医药科技有限公司坐落于成都市双流区天府国际生物城,由国家“千人计划”专家、四川省“天府峨眉计划”专家、国务院特殊津贴专家及资深高级工程师组成的核心团队联合创立,公司以临床与市场需求为导向,聚焦高质量仿制药、改良新药及特殊制剂领域,打造了“立项-研发-注册-持证”全链条技术平台。现有70余人以硕博及高级工程师为骨干的研究团队,完整覆盖专利与立项评估、原料药研究、制剂开发、质量研究、临床研究、注册申报与药品上市许可持有人(MAH)管理关键环节。被评为国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、四川省创新型中小企业、四川省科技型中小企业、高端制剂研发及成果转化公共技术平台,并获得药品生产许可(B证)。公司提供有竞争力的薪酬,多样化的职业发展通道;周末双休、五险一金、项目奖金、加班补贴、餐补、交通补贴等各类福利应有具有。

企业信息

  • 名称:成都药宜立康医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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