职位描述

药品临床监查新药化学药GCP认证GCP证书临床质控质量管理 岗位职责:
1、 协助制定并实施临床研发中心项目整体质控工作,做好项目所负责质量管理工作,包括项目层面质量控制、中心层面质量控制、问题管理等。
2、 撰写/审核项目质控报告、项目月度质量管理报告、项目季度质量分析报告,提供审核意见。
3、参与制定和修订质控工作的标准流程与制度、操作指南。
4、参与临床运营相关SOPs的制定、维护、执行确认等。
5、负责临床运营部门相关培训。
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、药学或临床药学相关专业毕业,本科及以上学历。
2、具有1年以上CRA或者QC经验;有I-III期临床试验经验或有过项目核查经验者优先。
3、具有良好的沟通和协调能力、责任心强;有较强的独立工作能力和团队合作精神;有较强的抗压能力,能接受出差。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

浙江越甲药业有限公司,是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。

公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件,我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。

在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。

越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!

公司主页:www.yuejiabiotech.co****>

企业信息

  • 名称:浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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