有源医疗器械无源医疗器械三类医疗器械质量体系管理QAISO13485ISO9001 岗位内容：
1. 负责医疗器械生产现场的质量管控和检测，确保产品符合法规、标准和客户要求。
2. 制定和更新生产质量管理制度并推广实施，提高生产线效率和质量水平。
3. 跟进整改生产过程中发现的问题和不合格品，并落实预防措施。
任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，能够协助公司通过审核；
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具有较强的责任心和抗压能力。 要求熟悉《医疗器械生产质量管理办法》《医疗器械质量管理体系现场检查指导原则》《无菌医疗器械质量管理体系现场检查指导原则》