职位描述

GMP认证 岗位职责: 1.项目管理:技术转移,技术指导,SOP文件制定; 2.生产管理:GMP中试车间运行; 3.验证管理:撰写验证方案并组织实施; 4.自检、变更、偏差管理; 5.人员培训; 任职资格: 1.大学本科及以上学历,药学、制药工程、药剂及相关专业; 2.1年以上制药相关工作经验优先考虑; 3.熟悉GMP及相关法规和标准; 4.具备较强的沟通、协调的能力、持续学习和创新的能力,分析、判断、解决问题的能力;

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。

企业信息

  • 名称:绿叶制药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 外商独营/外企办事处
  • 规模: 1000-1999人

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