职位描述

医药制造化工 岗位职责
1、严格按照研发中试方案、标准操作规程(SOP),完成原料药 / 医药中间体中试实验的投料、反应、监测、取样、后处理等操作;
2、真实、完整记录实验数据,填写实验记录、台账,确保数据可追溯、合规;
3、负责中试实验室设备、仪器的日常使用、清洁、维护及简单点检;
4、配合研发工程师完成工艺优化、小试转中试、中试稳定性试验等工作;
5、遵守实验室安全规范、环保要求及公司规章制度,做好现场 6S 管理;
6、适应倒班安排,高效完成夜班 / 轮班期间的实验值守与操作任务。
任职要求
1、大专及以上学历,应用化工技术、精细化工、药学、制药工程、化学工程与工艺、医药生物技术等相关专业;
2、了解基础化学实验操作,熟悉实验室安全常识,有医药 / 化工实验室、中试车间实习 / 工作经验优先;
3、做事严谨细致、责任心强,具备良好的执行力和团队协作能力;
4、能接受倒班(每月夜班 5-7 天左右),能吃苦耐劳,愿意长期扎根医药中试领域;
5、无不良从业记录,遵守医药行业合规与安全管理要求。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

江西同和药业股份有限公司成立于2004年,于2017年3月在深圳证券交易所创业板上市(股票代码:300636),位于风景秀丽的江西奉新高新技术产业园区,总占地面积524亩,现有员工1000多名。 公司是国家高新技术企业,建有“博士后科研工作站”、“江西省特色原料药工程研究中心”、“江西省企业技术中心”、“江西省新药研发产教融合创新中心”等科研中心。 公司是一家拥有自主研发、规模化生产、CMO/CDMO业务及全球营销的制药企业,主要产品方向为特色化学原料药和医药关键中间体,是中国驰名的化学原料药生产企业!

企业信息

  • 名称:江西同和药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 1000-1999人

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