职位描述

药品临床研究GCP证书临床协调员CRCCRA 一、岗位职责:
1.项目启动前的立项、伦理、备案、沟通等工作;
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作;
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作;
5.协助研究者填写病例报告表;
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
7.协助全国其它中心的ssu和数据录入、文件资料整理等工作,配合出差,预计每月出差时间2周左右。
二、任职要求:
1.年龄36岁以下;
2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3.具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历;
4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5.了解药物临床试验工作流程;
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
三、工作地点:
该岗位需要在广州市第一人民医院、中山大学附属第一医院、广州医科大学附属第二医院、南方医科大学南方医院等进行临床协调工作。
四、其他说明:
本岗位员工的劳动合同与CRO公司签订。
五、目前涉及的代表性项目:
1、中国国家卒中登记研究-Ⅲ(CNSR3)
2、疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究(SPACE)
3、中国脑卒中患者维生素二级预防干预试验
4、评价颅内球囊血管成形术与强化药物治疗联合应用治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照临床研究
5、氯吡格雷联合阿匹林与阿司匹林单独治疗急性非致残性脑血管事件高危人群(CHANCE-2)
6、高危颅内为大动脉狭窄强化药物治疗研究
7、注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂(TRACE-III)
8、慢性鼻窦炎伴鼻息肉激素敏感性预测模型的建立研究
9、依达拉奉右崁醇治疗急性缺血性卒中随机对照研究II
10、注射用重组人尿激酶原(普佑克)治疗发病4.5h时间窗内急性轻型缺血性卒中试验
六、职位福利:五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、项目奖金、大牛带队

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

北京众信天研医药科技有限公司(以下简称众信天研)

众信天研是一家专业的SMO公司。SMO(Site Management Organization)是协助临床试验机构进行临床试验具体操作的现场管理组织。众信天研公司是代表研究者行使部分研究者工作职责的商业组织,众信天研的主要业务是通过派遣临床研究协调员CRC(Clinical Research Coordinator)协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作,以确保临床研究过程符合GCP和研究方案的规定。

主要业务包含:Ⅰ-Ⅳ期临床试验的专业SMO(临床试验现场管理)服务,众信天研公司接受研究者的委托授权,将经过培训后的技术人员派往各研究中心,协助研究者处理临床试验的部分日程工作。包括可行性调研、研究中心推荐和启动、受试者招募、患者教育和管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制核查与稽查等全方位专业SMO服务等。

众信天研公司运用创新的SMO管理模式,通过在研究中心派驻1名以上长期CRC人员,定点服务,有效降低项目沟通成本同时保证项目顺利开展。

团队优势:

1)专业PM+CRCM+CRC团队,聚焦神经治疗领域;

2)CRCM均具有4年以上神经治疗领域研究经验,熟悉当地科室和机构;

3)专业CRC专注于为神经治疗领域临床研究提供协助;

4)严格遵守符合ICH-GCP要求的标准作业程序;

5)服务人员全部拥有护理学、药学等相关背景;

6)CRC固定派驻,人员稳定;

众信天研公司提供多元化职业发展路径和薪酬激励计划,保障团队员工稳定长期服务。

我们提供的专业SMO服务,主要内容:

按提供服务对象不同,分类为:

(一)为申办方/ CRO 提供的服务

1)项目可行性调研
2)研究者会议组织
3)研究中心选择和评估
4)伦理递交
5)受试者招募实施
6)试验预算管理
7)试验文件整理和病例报告表(电子或纸质)填写
8)研究相关培训
9)内部稽查

(二)为研究机构/研究者提供的服务

1.临床试验管理
1)专业的临床研究协调员配备
2)受试者招募规划
3)数据管理
4)为质量保证和培训工作进行独立的方案审计
5)费用协商

2.研究中心管理
1)研究中心SOP的执行,资格认定
2)稽查
3)协助接受SFDA视察

3.研究中心业务发展及推广
1)帮助研究中心招揽新的研究项目,挖掘潜在机遇
2)帮助研究中心进行市场拓展和商业能力发展

4.教育培训
1)研究者及其他人员的培训
2)研究中心设备评估

按提供服务阶段,分类为:

(一)研究启动前:高效全面协助

1)高效拜访研究者

2)筛选和推荐优质研究者/中心

3)协助研究中心可行性调研

4)协助伦理递交并获得伦理批件

5)协助申办方和研究中心临床研究协议洽谈与签署

6)协调并参与研究中心启动会

(二)研究执行过程中:专业CRC服务

1)协助受试者管理

2)协助受试者招募

3)协助研究药物管理

4)协助安全性事件报告

5)病例报告表的录入及数据疑问解答

6)试验标本的管理

7)试验物资的管理

8)原始资料的收集及整理

9)研究文档的管理

10)研究中心的内外沟通协调

11)协助监查员完成中心监查工作

12)协助数据清理和中心关闭

企业信息

  • 名称:北京众信天研医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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