质量管理安全管理设备管理医药制造 一、岗位职责
1.负责根据GMP要求建立车间各项管理体系文件；
2.负责车间团队建设及生产过程中的人员调配；
3.负责根据销售计划制定年度各阶段生产计划，并组织实施；
4.负责车间生产相关记录的检查、审核，偏差与变更等问题的处理；
5.负责根据GMP要求对生产进行全过程管理，防止生产质量事故发生；
6.负责车间生产用原辅料、包材及中间产品、产成品的管控，做好成本控制和异常情况调查处理；
7.负责参与工艺验证、设备验证、清洁验证；
8.负责制定车间年度培训计划，并组织实施；
8.负责制定、落实车间安全生产管理制度，定期进行安全生产教育，及时排查、解决安全隐患，杜绝安全事故发生；
9.负责根据生产计划执行情况，协调、配合工程部做好设备的维保工作；
10.参与新设备初步验收，并组织新设备的试生产及设备验证工作。
二、任职资格
1、具有本科及以上学历，制药或药学等相关专业；
2、具有5年以上同岗位工作经验；
3、熟悉GMP及相关法律法规知识；
4、责任心强；
5、能够按企业规划，完成各项工作要求，具备较好的执行力；
6、具有较强的沟通、协调能力；
7、熟练使用各种办公软件。

三、福利待遇：五险、满勤奖、交通补助、免费午餐、市区通勤车、节日福利等