生产计划管理生产物料管理现场管理ISO13485医疗设备/器械/耗材生物/制药医药制造 1、主要从事医疗器械生产
2、负责根据公司战略发展目标，制定生产目标、年度生产规划；
3、负责按GMP/ISO13485/等要求组织生产，保证严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程进行生产，建立生产部门的文件及记录体系，并监督执行；
4、负责会同技术部门制订生产工艺规程、岗位操作规程等技术文件，并确保有关生产操作指令能严格执行；
5、负责配合研发部、质量部进行新产品的送检、临床试验和注册证申报工作；
6、严格管控生产原物料及辅助消耗等，控制生产成本，提高产品品质；
7、负责汇总各部门设备管理及维护活动计划，监督各部门执行计划；
8、负责对供方的选择、评价和再评价；