国产器械注册进口器械注册法规研究资料准备 1. 负责医疗器械产品注册资料准备和提交。
2. 跟踪注册进度，确保资料准确完整。
3. 研究注册相关法规，提供合规建议。
4. 协助完成其他注册相关工作。 5.有医疗器械体系工作经验2年以上 6.有管代经验2年以上
具备医学、生物学、药学背景优先，熟悉注册流程，良好的沟通能力，细心、认真、负责。