职位描述

GCP证书心血管研究医疗器械研究 岗位职责:
按照计划和协调指定项目的启动。
按照方案流程完成每个受试者的访视。
协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。
负责实验室样品的取样和处理(如果适用的话)。
负责项目数据的收集。
确保及时准确的将源文件、文件、病例报告表或电子病例报告表的信息转录。
负责指定项目的日常管理,确保研究的顺利和有效的进行。
技能要求:
微软办公室的计算机能力(Word,Excel,…)。
良好的沟通和组织能力。
较强的多任务能力。
良好的解决问题的能力。
教育:
大专或以上学历,护理或医学等相关专业或临床或研究经验优先。
语言技能:
良好的书面和口头语言技能。
有临床试验相关领域工作经验者优先。
职位福利:五险一金、绩效奖金、通讯补助、餐补、弹性工作、定期体检、员工旅游

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织(CRO),我们有着深厚的专业功底、丰富的资源优势,致力于高风险医疗器械在中国国家药品监督管理总局的注册及产品上市前临床评价等一体化服务,包括:产品注册检测、产品上市前临床评价(临床试验、真实世界研究、同品种医疗器械等同性验证)、临床监查、注册检测、NMPA注册申报、注册资料撰写、SMO、EDC及统计等服务,与多家大型器械生产企业、国内权威医疗机构和国家级检验机构建立了长期稳定的合作关系,能够为医疗器械在国家药监总局的注册提供全面一流的服务。

企业信息

  • 名称:北京京瑞天合医药科技发展有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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