职位描述

药品QA医药制造 任职要求： 1、大专及以上药学相关专业。 2、有相关工作经验。 3、服从安排，认真负责、细心谨慎，有较强的责任心、综合分析的协调能力。 工作要求： 1、熟悉各品种工艺规程和质量标准，掌握所监控区域的关键控制点。 2、负责监督与生产检验相关活动中各部门GMP文件的执行。 3、负责建立并完善产品质量档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信息。职位福利：五险一金、鼓励内部创新、多次晋升机会、朝九晚五、员工食堂

其他要求

招聘人数： 0
职能类别： 细胞生物技术

公司介绍

峨眉山通惠制药有限公司成立于2002年，位于佛教圣地峨眉山市，是集科研、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司占地80余亩，注册资金5413万元，现有资产37541万元，员工人数200余人。经营范围包括冻干粉针剂、颗粒剂、片剂（含中药前处理提取）、硬胶囊剂、小容量注射剂的研发、生产、销售（有效期至2015年12月31日）等。进出口本公司产品、技术和生产所需的原辅料（国家限定经营或禁止出口的商品和技术除外）。

企业信息

  • 名称:峨眉山通惠制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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