职位描述

化学药中药原料药生产管理QC质量体系管理GMP认证 岗位职责：
1.负责原辅料、包材、中间产品、成品及稳定性样品的检验;
2.负责检验方法的验证及转移;
3.负责实验室日常仪器的维护与保养。
任职要求：
1. 药物分析、药学、化学等相关专业大专及以上学历
2. 至少1年以上药品QC检验工作经验。
3. 熟悉GMP及药典相关知识。
上班时间 8：30-12：00 13：30-17：30 周六上半天，每周休1.5天

其他要求

招聘人数： 0
职能类别：

公司介绍

广东粤实生物医药科技股份有限公司(简称粤实生物医药），坐落于风景优美的白云山脚下。固定资产3个多亿，下设广东聚贤堂药业（药品方向），广州奇研康科技有限公司（医疗器械耗材方向）等。粤实生物医药秉承“诚信务实　同心进取　跨越颠峰”的经营理念，致力于为广大客户及医疗机构提供优质的医药产品与优质的服务。

公司设有舒适的大型办公环境，大型会议室，公司高级饭堂等。

公司地址：广州白云大道南银山商务中心9楼全层

企业信息

  • 名称:广东粤实生物医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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