职位描述
化学药仿制药GMP认证生产管理QCQA审核QA检验QA认证生物/制药 能接受出差！！！ 能接受出差！！！ 能接受出差！！！【职责描述】 1.负责生产现场GMP符合性监督检查。
2.负责中间产品、成品取样。
3.负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写。
4.负责发放中间产品放行，监控中间产品质量状态，跟进生产及辅助记录的填写
5.负责偏差调查及原因分析、风险评价工作。
6.日常记录发放与回收，文件整理归档。
【任职要求】
1.熟悉药品 GMP相关知识，药学、化学等相关专业;本科及以上学历，有工作经验优先考虑。
2.工作细致认真，善于沟通，服务意识强 。