职位描述

有机合成药物合成 岗位职责:
1、负责研发新品生产工艺的执行,按工艺规程及技术要求操作,负责工艺纪律、工艺安全的执行,提出对生产工艺、生产记录、SOP的修订意见;
2、及时发现并解决新品生产中工艺、技术问题和质量风险,保证生产正常进行;
3、负责收集产品相关数据,进行分析、总结、提升,每周对新品生产工作进行总结并提交总结报告;
4、负责对新品涉及文件提出修改意见并协助文件管理员完成文件升级;
5、对每批生产完成情况进行汇总形成报表,并上报;
6、积极参加安全培训,防护用具的正确使用,增强安全意识,做到防患于未然;
7、劳保用品穿戴齐全,进行安全生产操作;
8、掌握新品安全操作法,熟记新品涉及原辅料MSDS,确保安全生产。
任职资格:
1、熟悉合成生产工艺流程、各种操作规程、生产管理规程,能整体把控项目的进度及关键节点;
2、 熟悉GMP体系;
3、了解药品申报注册要求能协助对申报注册资料撰写起草。
4、可根据公司设定的实验方案进行小试合成研发工作;
5、具备较强的计划、组织、沟通、协调能力、办公软件操作技能、项目管理技能。
职位福利:五险一金、带薪年假、员工旅游、节日福利、餐补、定期体检

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

成都通德药业有限公司始创于1958年,其前身为国营成都制药三厂(国家定点的三大生化制药基地)。六十三年注射剂、小水针剂、固体制剂、原料药工艺技术传承,是成渝经济圈第一家获得授牌的CMO服务企业。

公司通过ISO9001质量体系认证,是国家高新技术企业、四川省企业信用3A级单位。先后获评省、市技术开发优秀企业、四川省小巨人企业、四川省巾帼建功先进集体、四川诚信示范企业、四川省企业技术中心、蓉城先锋基层示范党组织等荣誉资质,“通德”商标被评选为“成都市著名商标”。

公司生产线涵盖硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药及植物提取等。现有药品批准文号149个,81个品规进入国家医保目录,产品主要聚焦急抢救用药、妇儿用药、老年疾病用药。

在医药改革的时代背景下,公司积极打造MAH-CMO新业态,承担国内外制药企业和药物研发公司生产外包服务,满足研发、临床、注册、商业化生产及市场推广需求,打造先进药物制造基地和国际CMO生产***企业,已有三个一致性评价产品在国家集采中中选。

公司将“水滴精神”作为企业文化的核心和精髓,谦虚、忠诚、奉献、激情、创新、坚韧,是每一个通德药业人力量的源泉。

坚持的真谛在于——专注每一个当下,如不断的水滴;摆正每一个态度,成功就成为必然。

瞄准目标,点滴做起,做好每一件事;坚韧执著,永不言弃——滴水穿石,通德药业精髓所在。

企业愿景

德行天下 海纳百川 康健人类

企业信息

  • 名称:通德药业
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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