职位描述

QA质量体系管理 任职资格:
中专以上学历,药学、中药学、生物技术等相关专业,从事制药QA工作2年以上工作经验。性别不限,身体健康。

岗位职责:
1、配合质保部经理完成公司质量管理体系的建立,按GMP要求,负责公司厂房、设施、设备生产工艺等的验证工作。
2、负责公司GMP相关资料的管理、归档和档案室的管理工作。
3、进行车间现场质量监督,车间偏差、变更、CAPA、不合格品的传递调查整改情况的落实跟踪。
4、车间洁净区人员环境确认。
5、相关产品投诉的调查。
6、参与车间质量培训工作的开展。
7、有权对违反规定的验证人员,按有关规定提出相应处罚。
8、积极参与公司组织的各级培训,认真学习,达到培训目标的要求。
9、完成领导交办的其他工作。
职位福利:绩效奖金、交通补助、带薪年假、定期体检、节日福利、不加班、周末双休 五险一金

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

我公司为菏泽政府招商引资入驻企业,前身为成熟药企,新建公司位于菏泽政府重点扶持项目基地“现代医药港”,持有多种药品上市许可公司的目标是组建一个有责任,有担当,有底蕴,有温度,有活力,团结向上的年轻化团队。目前,公司团队正在组建阶段,诚邀各路英才,加入我们,与公司同进步共发展,给自己给未来一个大的晋升空间。懂感恩,有大爱,做好药,济苍生!山东泽宇生物有限公司期待你的加入!

企业信息

  • 名称:山东泽宇生物有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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