职位描述
QA认证CAPA生物/制药化工医药制造 2006年12月22日，神舟生物科技有限责任公司在内蒙古托克托县注册成立。神舟生物是由中国航天科技集团公司（中国空间技术研究院）投资组建的以研发、生产、销售生物发酵系列产品为主的高新技术企业。2022年8月，神舟生物完成股权重组，正式成为华润双鹤控股企业。公司现有2个销售亿元级产品，两个产品的年产能与工艺技术水平均居行业前列。
工作职责：
1、负责对质量体系执行情况监督、检查并出具检查汇总和考核通报；
2、负责公司各类标签管理；
3、负责批生产记录审核、签字等。
任职要求：
本科及以上学历，制药、化工、生物、发酵相关专业，视频质量与安全；接受过GMP、ICHQ7相关知识等培训，对 GMP、FDA、EDQMI、ICHQ7、ISO9001/ISO22000等相关质量管理相关法规知识有一定的了解和认识。
福利待遇：
1.五险一金，提供住宿、餐补。公司内设有优质超市，可供员工自由购买生活所需；上下班有通勤车（呼市、托县均开通）定点接送。
2.公司提供良好的住宿环境和高档活动场地，为职工下班后提供舒适的生活娱乐环境。
3.职工享受带薪年假、婚产假等法定假日。
4.倒班，法定节假日上班的，按法定发放加班费。
5.国家传统节日均发放温馨的节日福利。
6.公司培训和团体活动丰富多样，每年举办趣味运动会、户外拓展和旅游等大型活动。
7.公司每年会安排岗位竞聘，为有能力的员工提供广阔的晋升通道和展现自我的平台。
8.年度内发放效益奖，年底发放十三薪，并进行争先创优评比，评选出的优秀职工、技术能手享有丰厚待遇。
公司介绍
华润双鹤药业股份有限公司拥有78年光辉历史，经历了中国制药业数次历史性变迁。1939年作为部队药厂诞生太行；1949年迁至北京后更名北京制药厂，逐渐发展为化学药综合制剂企业，奠定北京现代化学制药工业基础；1997年在上交所上市，通过外延扩张成为立足北京、辐射全国的跨地域集团；2010年随着原股东北京医药集团进入华润集团旗下，2012年更名为华润双鹤药业股份有限公司，成为华润集团医药板块化学药平台支柱企业。
公司拥有16家子公司，近14000名员工，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、医药销售、制药装备及原料药生产等方面，具有丰富的产品线和品牌优势、优质的产品质量、渠道与终端的覆盖与管理能力、国际化优势等核心竞争力，经济实力、竞争活力和可持续发展能力位居国内制药公司前列。
公司搭建了慢病普药业务、专科业务、输液业务三大业务平台，拥有〇号、冠爽、糖适平、珂立苏、压氏达等10个知名超亿元产品，先后荣获“高新技术企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“企业信用评价AAA级企业”等多项荣誉。2016年，公司实现主营业务收入53.67亿元，净利润(归属母公司)7.14亿元。
公司具备较好的研发实力，大力推动产品获得，搭建多个生产技术平台，积极与国外药企合作，为市场提供更多的产品选择；17家生产基地分布在我国东北、华北、西北、华东、华南等地，生产管理体系先进，质量标准国际化，为数千万患者提供安全有效的健康支持；营销网络遍布全国，通过丰富的产品支持、贴心周到的营销服务、良好的终端掌控能力和专业化的销售团队，与客户携手共赢。
十三五战略期间，公司确立打造百亿工业目标，秉承“关心大众，健康民生”的企业使命，致力成为中国领先的制药企业，在非输液领域引领专科发展创新。发展扩大国内先进的慢病管理平台；在输液领域全国领先的综合性输液企业，为病患提供治疗和能量补充解决方案，为人类健康事业和中国医药行业的发展做出更大贡献。