SASR 1.审核编程相关文档，包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等；
2.领导编程团队按照项目要求执行分析，编写SAS程序复核数据集以及总结表、数据列表和图形等；
3.与项目团队保持高效沟通，确保项目能按时高质量交付；
4.帮助开发SAS宏程序或利于提高效率的工具，积极主动地提供合理化建议，以便于改善工作流程；
5.合理分配人力资源，负责项目总体把控
6.建立编程团队各项sop和新员工带教
1、教育和专业要求：统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历
2、工作经验及年限：八年以上临床试验领域SAS编程经验
3、语言要求：语言表达清晰，沟通能力强；英语CET4以上，听说读写能力较强
其他要求：
(1). 人品端正，诚实可信；身体与心理健康，热爱生活；具有良好的企业形象意识。
(2). 学习、独立思考和自我解决问题能力强，团队合作性较好，抗压性强；
(3). 曾有带人经验，包容心及组织协调能力较强。  能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑
 统计基础知识扎实，熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。熟悉新药研发及临床试验基本流程及相关法规。
 熟悉CDISC数据标准
 掌握计算机基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用；有VB、VBA、Java、Python、或Perl 等经验者优先考虑
 了解项目和人员管理方面的基本知识。
任职资格
1.统计学、医学统计学、临床流行病学、计算机科学、数学等相关专业硕士及以上学历（特别优秀可放宽至本科），五年以上统计编程经验，至少两年以上团队管理经验
2.能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验优先考虑
3.熟悉CDISC数据标准，熟悉新药研发及临床试验基本流程及相关法律法规
4.有Global项目经验者优先