职位描述

原料药新药 工作职责
1. 独立主导化学合成实验设计与执行,通过路线优化提升反应收率与产物纯度,解决工艺放大中的技术瓶颈。
2. 负责化合物的结构确证(如NMR、HPLC、MS等)及理化性质研究,确保产物符合质量标准。
3. 撰写项目实验报告、工艺规程等技术文档,建立完整的研发数据档案。
4. 参与跨部门项目讨论,协调资源推进项目进度,输出专业技术建议。
任职要求
1. 化学、有机化学或相关专业本科及以上学历,理论基础扎实。
2. 8年以上有机合成工作经验,其中3年以上合成项目负责人经验,具备药物中间体或原料药研发经验优先。
3. 精通实验操作规范,能独立设计并执行复杂合成方案,熟悉常用分析仪器的使用。
4. 具备良好的项目管理能力,责任心强,能带领团队高效完成研发任务。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别: 细胞生物技术

公司介绍

江西善渊药业有限公司(原江西元盛生物科技有限公司)是浙江东亚药业股份有限公司在江西省九江市彭泽县工业园生态化工区投资成立的医药中间体生产企业。公司总部设在浙江台州,创建于1992年,分别在台州国家级医药园区和三门经济开发区、上海浦东开发区设有生产工厂和研发机构;均属国家高新技术企业,是一家专门从事化学合成药的研发、生产、贸易为一体的集团型企业。

善渊药业总占地面积200多亩,于2014年末正式投产。主要产品有替代传统青霉素类的培南系列、治疗丙型肝病的TMC435的主原料AEVTS系列、抗真茵类的特比奈芬、治疗呼吸道(治咳药)布他米酯等系列产品,同时,我们正在研发抗甲血症四维拉莫等世界前沿的高端产品。其特点是疗效高、副作用少、深受国内外患者欢迎,市场前景十分广阔。采用了国际上先进的化学合成工艺,反应条件温和、路线短、能耗低、污染少、附价值高,产品技术填补了国内了空白,并获得相关专利证书。同时,在选用了国内外先进的生产装备,确保生产过程的安全、节能环保、自动高效。

企业信息

  • 名称:江西善渊药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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