医药制造 岗位职责：
负责商业化生产纯化车间班组生产管理，包括前期项目准备、设备准备 / 验证、环境检测、项目生产等工作；
配合研发部门完成技术转移工作；
负责车间班组内现场管理及下级人员的工作分配；
负责班组内人员培训工作；
处理生产现场日常事务，参与维护、完善、改进生产制度和 GMP 体系，确保制度与文件严格执行；
对生产中偏差、异常和投诉进行及时调查处理，制定预防措施避免再次发生。
任职资格：
本科及以上学历，8 年以上抗体 / 蛋白纯化 GMP 商业化生产相关经验；
2 年以上现场生产管理、人员管理及培训经验；
英语读写能力优秀。