职位描述

工作职责:
1. 对负责步骤的化合物性质和文献检索;对负责步骤的反应机理有明确的认识;
2. 能独立进行核磁,HPLC,LCMS等图谱分析;
3. 能独立完成1~2步项目研发,在组长的指导下完成简单项目的研发;
4. 重复实验,工艺探索,优化实验,后处理,实验跟踪,破坏性实验,模拟工厂生产,验证工艺的稳定性及把握要注意的关键环节;
5. 要能够按照一定的逻辑思维模式整理数据,对自己的所得实验数据进行分析,提出自己的想法以及下一步的研究方向;
6. 独立完成负责步骤的报告;跟踪分析方法的开发、验证和转移;
7. 能指导新员工的相关工作;
8. 负责Process项目中自己负责的步骤的研发报告,批记录,安全报告的起草和审核;
9. 对负责步骤的原料订购和跟踪;
10. 能独立在生产基地支持生产. 协调QA、QC、采购部、生产部等部门,顺利生产;
11. 及时发现生产中的问题,并提出解决方案后汇报给项目负责人;
12. 严格执行公司及部门更新的SOP,并能做出有效的SOP更新建议;
13. 积极维护部门的5S管理;保证部门内EHS、IP保护等公司合规内容的实现。
任职资格:
1、 本科及以上学历;有机化学、药物化学或相关专业
2、 英语四级或以上;
3、 熟悉word,excel等办公软件。
4、 工作责任心强、思路清晰,交流沟通能力、团队合作精神。

其他要求

招聘人数: 0
职能类别:

公司介绍

合全药业是在中美两地均有运营的药明康德子公司,服务于生命科学行业,拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产领域(CDMO)的领军企业,合全药业致力于为全球合作伙伴提供从临床前到商业化,高效、灵活、高质量的一站式CMC(化学、生产和控制)解决方案。

企业信息

  • 名称:常州合全药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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